Desetilamiodaron Düzeyi

Alternatif İsimler ve Kısaltmalar: Desetilamiodaron Düzeyi, İlaç Düzeyi, TDM, Toksikoloji Testi

Amiodaronun aktif metabolit birikim kontrolü amacıyla kanda veya idrarda miligram/mikrogram hassasiyetinde ölçülen farmakokinetik testtir.

Numune Türü Venöz Kan (Jelsiz Düz Tüp veya EDTA) / İdrar

Hazırlık Durumu Genellikle bir sonraki ilaç dozundan hemen ön

İlgili Uzmanlık Kardiyoloji

Analiz Metodu LC-MS/MS (Sıvı Kromatografi-Kütle Spektrometresi) veya EMIT / FPIA İmmünanaliz

Desetilamiodaron Düzeyi Nedir? Neyi İnceler?

Terapötik İlaç Düzey İzlemi (TDM), dar terapötik indekse sahip ilaçlarda hastanın yetersiz doz veya hayatı tehdit eden toksisite yaşamasını engeller. Kişiye özel doz ayarlanmasını sağlar.

Hangi Durumlarda ve Ne Amaçla İstenir?

Amiodaronun aktif metabolit birikim kontrolü için ilgili klinik hekimin rutin veya acil istemi ile yapılır.

Test Öncesi Hazırlık ve Açlık Bilgileri

Genellikle bir sonraki ilaç dozundan hemen önce (Çukur - Trough düzeyi) kan alınmalıdır.

Önemli Laboratuvar Hatırlatması: Test hazırlığı, numunenin alınma saati ve sonuçlanma süresi çalışılan laboratuvarın teknik cihazına ve kurum protokollerine göre farklılık gösterebilir. Kesin talimatlar için kan vereceğiniz kurumun yönergelerine uyunuz.

Sonuçların Değerlendirilmesi ve Sınırlılıklar

Terapötik Aralık: 1.0 - 2.5 µg/mL. Bu aralığın altı etkisiz, üstü potansiyel toksiktir.

Tıbbi Uyarı: Laboratuvar test sonuçları tek başına bir hastalığın teşhisini koyamaz. Hekiminiz fizik muayene, klinik şikayetleriniz ve diğer görüntüleme yöntemleriyle birlikte sonucu değerlendirecektir.

Tıbbi ve Bilimsel Kaynaklar

T.C. Sağlık Bakanlığı Tıbbi Laboratuvar Kılavuzları (2025)
IFCC (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine)
CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute)
WHO International Biological Reference Standards
Mayo Clinic Laboratories Test Catalog

TIBBİ TESTLER