Spesifik IgE: Api m 1 (Bal Arısı Fosfolipaz A2 Alerjeni)

Alternatif İsimler ve Kısaltmalar: Api m 1 (Bal Arısı Fosfolipaz A2 Alerjeni), Moleküler Alerji, CRD Bileşen Alerji Testi

Bal arısı sokması sonrası anaflaksi ve venöz aşı uygunluğu amacıyla kanda nanogram düzeyinde ölçülen moleküler alerji testidir.

Numune Türü Venöz Kan (Serum)

Hazırlık Durumu Antihistaminik ilaç kullanımı kan testini etk

İlgili Uzmanlık Alerji ve İmmünoloji

Analiz Metodu Fluoresans Enzim İmmünanaliz (FEIA / Phadia ImmunoCAP) veya Microarray (ALEX/ISAC)

Spesifik IgE: Api m 1 (Bal Arısı Fosfolipaz A2 Alerjeni) Nedir? Neyi İnceler?

Bileşene Dayalı Alerji Tanısı (Component-Resolved Diagnostics), alerjinin gerçek bir duyarlılık mı yoksa çapraz reaksiyon mu olduğunu ayırt eder. Aşı (immünoterapi) başarısını ve anaflaksi riskini kesinleştirir.

Hangi Durumlarda ve Ne Amaçla İstenir?

Bal arısı sokması sonrası anaflaksi ve venöz aşı uygunluğu için alerji uzmanı kararıyla uygulanır.

Test Öncesi Hazırlık ve Açlık Bilgileri

Antihistaminik ilaç kullanımı kan testini etkilemez; açlık gerekmez.

Önemli Laboratuvar Hatırlatması: Test hazırlığı, numunenin alınma saati ve sonuçlanma süresi çalışılan laboratuvarın teknik cihazına ve kurum protokollerine göre farklılık gösterebilir. Kesin talimatlar için kan vereceğiniz kurumun yönergelerine uyunuz.

Sonuçların Değerlendirilmesi ve Sınırlılıklar

Referans < 0.35 kUA/L: Negatif. ≥ 0.35 kUA/L: Klinik öykü ile birlikte duyarlılık pozitif.

Tıbbi Uyarı: Laboratuvar test sonuçları tek başına bir hastalığın teşhisini koyamaz. Hekiminiz fizik muayene, klinik şikayetleriniz ve diğer görüntüleme yöntemleriyle birlikte sonucu değerlendirecektir.

Tıbbi ve Bilimsel Kaynaklar

T.C. Sağlık Bakanlığı Tıbbi Laboratuvar Kılavuzları (2025)
IFCC (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine)
CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute)
WHO International Biological Reference Standards
Mayo Clinic Laboratories Test Catalog

TIBBİ TESTLER