Türkiye'nin Tıbbi Test Bilgi Rehberi | Acil Sağlık Durumları İçin: 112
Uzman Onaylı
Bilimsel Bilgi Bankası
1.500+ Test
Kapsamlı Katalog
TIBBİ TESTLER
Yasal Uyarı: Bu platformdaki içerikler tanı ve tedavi amaçlı değildir. Bilgiler genel bilgilendirme amacıyla uzmanlarca derlenmiştir.
Genetik ve Moleküler Venöz Kan (EDTA Mor Kapaklı Tüp) Bilimsel Uzman Onaylı

MSH2 Geni Dizi ve Delesyon Analizi (Lynch Sendromu MSH2 Analizi)

Alternatif İsimler ve Kısaltmalar: MSH2, Lynch Sendromu MSH2 Analizi, NGS Genetik Testi

Lynch Sendromu MSH2 Analizi hastalığına yol açan MSH2 genindeki mutasyonları yeni nesil dizilemeyle (NGS) inceler.

Numune Türü Venöz Kan (EDTA Mor Kapaklı Tüp)
Hazırlık Durumu Özel bir açlık gerekmez. Tıbbi genetik uzmanı
İlgili Uzmanlık Tıbbi Genetik / Onkoloji
Analiz Metodu Yeni Nesil Dizileme (NGS) ve MLPA

MSH2 Geni Dizi ve Delesyon Analizi (Lynch Sendromu MSH2 Analizi) Nedir? Neyi İnceler?

MSH2 geni insan genomunda kritik hücresel fonksiyonları yönetir. Bu gen üzerindeki patojenik varyantlar, ekzonik delesyonlar veya duplikasyonlar Kolon, ince bağırsak ve ürotelyal kanser kalıtsal yatkınlığı ile karakterize kalıtsal tablolara zemin hazırlar.

Hangi Durumlarda ve Ne Amaçla İstenir?

Kolon, ince bağırsak ve ürotelyal kanser kalıtsal yatkınlığı şüphesinde, aile taramasında ve prenatal genetik danışmanlıkta istenir.

Test Öncesi Hazırlık ve Açlık Bilgileri

Özel bir açlık gerekmez. Tıbbi genetik uzmanından bilgilendirilmiş onam alınmalıdır.
Önemli Laboratuvar Hatırlatması: Test hazırlığı, numunenin alınma saati ve sonuçlanma süresi çalışılan laboratuvarın teknik cihazına ve kurum protokollerine göre farklılık gösterebilir. Kesin talimatlar için kan vereceğiniz kurumun yönergelerine uyunuz.

Sonuçların Değerlendirilmesi ve Sınırlılıklar

Sonuçlar ACMG standartlarına göre sınıflandırılır. Tıbbi genetik uzmanı aileye genetik danışmanlık sunar.
Tıbbi Uyarı: Laboratuvar test sonuçları tek başına bir hastalığın teşhisini koyamaz. Hekiminiz fizik muayene, klinik şikayetleriniz ve diğer görüntüleme yöntemleriyle birlikte sonucu değerlendirecektir.

Sık Sorulan Sorular

Test kimlere önerilir?
Klinik semptomları uyan bireylere veya ailesinde bilinen mutasyon taşıyıcısı olan kişilere önerilir.

Tıbbi ve Bilimsel Kaynaklar

  • T.C. Sağlık Bakanlığı Tıbbi Laboratuvar Kılavuzları (2025)
  • IFCC (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine)
  • CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute)
  • WHO International Biological Reference Standards

Tıbbi Test Bilgi Asistanı

Merhaba! Ben TibbiTestler.com Bilgi Asistanıyım. Tıbbi testlerin amaçları, numune türleri ve açlık gereklilikleri hakkında sorularınızı yanıtlayabilirim.
Bilgilendirme amaçlıdır. Teşhis konulmaz, ilaç önerilmez.