Türkiye'nin Tıbbi Test Bilgi Rehberi | Acil Sağlık Durumları İçin: 112
Uzman Onaylı
Bilimsel Bilgi Bankası
1.500+ Test
Kapsamlı Katalog
TIBBİ TESTLER
Yasal Uyarı: Bu platformdaki içerikler tanı ve tedavi amaçlı değildir. Bilgiler genel bilgilendirme amacıyla uzmanlarca derlenmiştir.
Genetik ve Moleküler Venöz Kan (EDTA Mor Kapaklı Tüp) Bilimsel Uzman Onaylı

PCSK9 Geni Dizi ve Delesyon Analizi (Ailesel Hiperkolesterolemi PCSK9)

Alternatif İsimler ve Kısaltmalar: PCSK9, Ailesel Hiperkolesterolemi PCSK9, NGS Genetik Testi

Ailesel Hiperkolesterolemi PCSK9 hastalığına yol açan PCSK9 genindeki mutasyonları yeni nesil dizilemeyle (NGS) inceler.

Numune Türü Venöz Kan (EDTA Mor Kapaklı Tüp)
Hazırlık Durumu Özel bir açlık gerekmez. Tıbbi genetik uzmanı
İlgili Uzmanlık Tıbbi Genetik / Kardiyoloji
Analiz Metodu Yeni Nesil Dizileme (NGS) ve MLPA

PCSK9 Geni Dizi ve Delesyon Analizi (Ailesel Hiperkolesterolemi PCSK9) Nedir? Neyi İnceler?

PCSK9 geni insan genomunda kritik hücresel fonksiyonları yönetir. Bu gen üzerindeki patojenik varyantlar, ekzonik delesyonlar veya duplikasyonlar PCSK9 gen fonksiyon kazanımı ve dirençli kolesterol ile karakterize kalıtsal tablolara zemin hazırlar.

Hangi Durumlarda ve Ne Amaçla İstenir?

PCSK9 gen fonksiyon kazanımı ve dirençli kolesterol şüphesinde, aile taramasında ve prenatal genetik danışmanlıkta istenir.

Test Öncesi Hazırlık ve Açlık Bilgileri

Özel bir açlık gerekmez. Tıbbi genetik uzmanından bilgilendirilmiş onam alınmalıdır.
Önemli Laboratuvar Hatırlatması: Test hazırlığı, numunenin alınma saati ve sonuçlanma süresi çalışılan laboratuvarın teknik cihazına ve kurum protokollerine göre farklılık gösterebilir. Kesin talimatlar için kan vereceğiniz kurumun yönergelerine uyunuz.

Sonuçların Değerlendirilmesi ve Sınırlılıklar

Sonuçlar ACMG standartlarına göre sınıflandırılır. Tıbbi genetik uzmanı aileye genetik danışmanlık sunar.
Tıbbi Uyarı: Laboratuvar test sonuçları tek başına bir hastalığın teşhisini koyamaz. Hekiminiz fizik muayene, klinik şikayetleriniz ve diğer görüntüleme yöntemleriyle birlikte sonucu değerlendirecektir.

Sık Sorulan Sorular

Test kimlere önerilir?
Klinik semptomları uyan bireylere veya ailesinde bilinen mutasyon taşıyıcısı olan kişilere önerilir.

Tıbbi ve Bilimsel Kaynaklar

  • T.C. Sağlık Bakanlığı Tıbbi Laboratuvar Kılavuzları (2025)
  • IFCC (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine)
  • CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute)
  • WHO International Biological Reference Standards

Tıbbi Test Bilgi Asistanı

Merhaba! Ben TibbiTestler.com Bilgi Asistanıyım. Tıbbi testlerin amaçları, numune türleri ve açlık gereklilikleri hakkında sorularınızı yanıtlayabilirim.
Bilgilendirme amaçlıdır. Teşhis konulmaz, ilaç önerilmez.