Talasemi (Akdeniz Kansızlığı) Globin Gen Analizi Nedir? Neyi İnceler?
Hemoglobin elektroforezinde HbA2 yüksekliği olan veya mikrositer anemisi demir tedavisine yanıt vermeyen bireylerde HBA1, HBA2 ve HBB genleri taranır.
Hangi Durumlarda ve Ne Amaçla İstenir?
Evlilik öncesi taşıyıcılık taraması, aile planlaması ve mikrositik anemi ayırıcı tanısında istenir.
Test Öncesi Hazırlık ve Açlık Bilgileri
Açlık aranmaz.
Önemli Laboratuvar Hatırlatması: Test hazırlığı, numunenin alınma saati ve sonuçlanma süresi çalışılan laboratuvarın teknik cihazına ve kurum protokollerine göre farklılık gösterebilir. Kesin talimatlar için kan vereceğiniz kurumun yönergelerine uyunuz.
Sonuçların Değerlendirilmesi ve Sınırlılıklar
Her iki eşin Beta Talasemi taşıyıcısı olması halinde doğacak çocukta %25 Talasemi Majör (ağır kansızlık) riski vardır.
Tıbbi Uyarı: Laboratuvar test sonuçları tek başına bir hastalığın teşhisini koyamaz. Hekiminiz fizik muayene, klinik şikayetleriniz ve diğer görüntüleme yöntemleriyle birlikte sonucu değerlendirecektir.
Sık Sorulan Sorular
Talasemi taşıyıcısı hasta mıdır?
Hayır, taşıyıcılar kan nakline ihtiyaç duymaz, hafif kansızlık dışında normal bir ömür sürerler.
Tıbbi ve Bilimsel Kaynaklar
- T.C. Sağlık Bakanlığı Tıbbi Laboratuvar Kılavuzları (2025)
- IFCC (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine)
- CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute)